Cell：发现diPUFA 磷脂可促进铁死亡

       在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学的研究人员发现，一类罕见的脂质是铁死亡(ferroptosis )的关键驱动因素，其中铁死亡是哥伦比亚大学教授Brent Stockwell发现的一种细胞死亡形式。相关研究结果于2024年2月15日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Phospholipids with two polyunsaturated fatty acyl tails promote ferroptosiS。

       这些发现提供了细胞在铁死亡过程中如何死亡的新细节，并能加深人们对如何在铁死亡有害的情况(比如神经退行性疾病)下阻止它或者在铁死亡有用的情况(比如利用铁死亡杀死危险的癌细胞)下诱导它的理解。

       这项新的研究发现，一类罕见的具有两个多不饱和脂肪酰基尾部(polyunsaturated fatty acy1 tai1 )的脂质--称为diPUFA磷脂( diPUFA phospholipid)，存在于一系列发生铁死亡的环境中，包括衰老的大脑和受亨廷顿病影响的大脑组织。这一发现表明，这种脂质能有效促进铁死亡。

       Stockwell是在2012年首次发现铁死亡的，当时他发现某些细胞会因为它们的脂质层塌陷而死亡--这是一种不寻常的细胞死亡形式，不同于最常见的细胞死亡形式。

        自这一发现以来，Stockwell实验室和其他实验室继续研究铁死亡，发现它可以在衰老细胞中自然发生，也可以在病理情况下发生，还可以通过诱导铁死亡来治疗疾病。

         2024年2月，另一篇论文发现，一个名为PHLDA2的基因有时可以通过攻击一种不同的脂质来促进铁死亡，而且这个基因可以阻止某些肿瘤的形成。这两篇论文共同表明，特定的脂质能促进铁死亡，因此确定特定癌症中促进铁死亡的脂质非常重要。