CELL RESEARCH：由 B 细胞、滤泡辅助细胞和调节性 T 细胞组成的 B 细胞反应三元组处于平衡状态

      通过体细胞重组可产生多种淋巴细胞抗原，其中包括可对自身抗原产生反应的淋巴细胞。据估计，骨髓中新生成的B细胞中有50%以上具有自身反应性。自体反应性B细胞通过受体编辑、克隆删除和诱导失活而沉默。由于与同源自身抗原的物理隔离，更多的自身反应性B细胞变得无知。对于一些新移出的自反应性B细胞来说，自身抗原如何能够以足够刺激的形式大量存在仍然未知。

     近段时间，来自北京清华大学医学院基础医学部的Yihan Lin教授及团队从细胞动力学的角度探讨了对于一些新移出的自反应性B细胞来说，自身抗原只有在B细胞滤泡内以足够刺激的形式大量存在的假设，旨在表明BDA特异性 GC 反应在调节控制下具有免疫稳态的特征。

       结果显示,至少有20%的自发GC对表面BDA有反应,表面BDA反应的B细胞可能占自发GC反应的更大一部分。外来抗原通过疫苗接种或感染诱导的GC可与自发GC发生物理融合。免疫后的一部分GC B细胞不能明显地与免疫原结合，这些细胞中可能有一部分是与外来抗原特异性GC融合的原有BDA反应性 GC。在没有其他

自身免疫缺陷的情况下，自发性GC中的BDA反应并不会自动导致明显的疾病。

      此外，完全成熟的自身免疫性疾病的风险也可能受到SHM的影响。只要有胸腺输出，BDA特异性 TFH细胞的新生前体就会不断产生，只要自发性GC持续存在，这些TFH细胞就不会消失。该研究还在无特意免疫或感染的稳定状态下，观察到TFR不足的四种效应:自发GCs整体增加、浆细胞整体增加、GCs和浆细胞中的同型转

换细胞增加、BDA特异性自身抗体和其他自身特异性抗体增加。

      总之，尽管存在B细胞、TFH细胞和TFR细胞三方相互作用的细节，但在平衡状态下，BDA特异性三联体似乎自发地在真正的T依赖性GC反应中持续存在，也作为常规成分参与免疫和感染诱导的反应。