载体构建
服务介绍
亚克隆和载体构建是基因工程中常用的技术手段,主要用于将目的基因插入到载体DNA分子中,构建成重组DNA分子。亚克隆是将DNA分子从一个载体转移到另一个载体的过程,通常采用限制性内切酶切割DNA分子,将目的DNA片段插入到另一个载体中。载体构建是将目的基因插入到已有的载体分子中,通常通过PCR扩增和限制性内切酶切割等技术实现。这些技术在基因工程、生物制药、农业生产等领域都有着广泛的应用,为研究人员提供了一种有效而可靠的重组DNA分子构建方法。
CRISPR/Cas基因编辑载体构建:
Cas9技术(CRISPR-Cas9)是一种源自细菌免疫系统的革命性基因编辑平台。它通过“向导RNA”精准定位,利用“Cas9蛋白”剪切DNA,实现了对生物基因组的高效、可编程修改。 它不仅推动了整个生命科学研究的飞速发展,更在疾病治疗、农业育种等方面展现出颠覆性的潜力。
发夹干扰载体构建:
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指生物体内由双链RNA诱发的基因沉默现象,最早是在线虫中被发现的。在植物RNAi的研究中,无论是未知基因功能验证还是已知功能基因的表达调控,构建相应的RNAi表达载体都是最基本的实验步骤和必要方法。 在RNAi研究中,通常通过向细胞内导入发夹RNA(hairpin RNA, hpRNA)来引起干扰,即在构建植物转基因的双元载体时,通过强启动子驱动一个“正向序列一环一互补序列”的转录单元进行转录,转录出的RNA可形成hpRNA, hpRNA通过DICER酶的作用,被加工成小干扰RNA (small interfering RNA, siRNA),这些siRNA与ARGONAUTE (AGO)等蛋白结合,形成RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex, RISC),之后,siRNA与mRNA互补配对,RISC剪切、降解RNA分子,从而起到干扰基因表达的作用。
VIGS载体构建:
病毒诱导的基因沉默(Virus induced gene silencing,VIGS)是一种不依赖于转基因技术基因功能缺失研究方法,可以快速、高效地沉默目的基因,属于转录后水平的基因沉默(PTGS)。因而,对于无转化体系的植物来说,可以尝试利用VIGS技术来研究基因功能。基于烟草脆裂病毒(TRV)构建的VIGS体系是目前应用最为广泛的系统。所用到的双元载体为pBINTRA6(也写为pTRV1)和pTV00(pTRV2)。
过表达载体构建:
基因过表达技术是指将目的基因构建到组成型表达启动子、组织特异性启动子或目的基因自身的启动子下游,转入宿主后实现基因表达量升高的目的。在基因功能研究中,对研究未知基因功能、调控已知功能基因的表达及互补突变体基因功能等,构建相应的过表达载体都是最基本的实验步骤和必要方法。
服务优势
▶多年载体构建经验,能快速高效的帮您构建感兴趣的多种载体,极大程度为您节约时间成本,让您宝贵的时间花在刀刃上;
▶载体资源丰富,除了植物过表达相关载体构建服务外,也可提供酵母、大肠、昆虫和哺乳细胞多种载体;
▶基于无缝组装系统,对于单个、多个序列均可进行无缝组装;
▶可以与我司检测服务、蛋白服务等衔接,整个实验可以畅通且快速地完成。
服务流程
Cas9敲除载体构建

发夹干扰载体构建

VIGS载体构建

过表达载体构建

服务项目 | 应用 |
Cas基因编辑载体构建 | 功能基因的敲除;非编码区的编辑;精准碱基编辑;非同源/同源多基因敲除、代谢通路多基因敲除; 大片段删除。 |
发夹干扰载体构建 | 获得与进行基因功能的研究,降低目标基因的表达水平 |
VIGS载体构建 | 瞬时干扰基因表达;鉴定基因功能。 |
过表达载体构建 | 进行基因功能的研究,提高目标基因的表达水平;转基因;突变体的功能互补 |
服务项目 | 客户提供 | 最终交付 |
Cas基因编辑载体构建 | 基因登录号或ORF序列 | COA文件、质粒结构图及结题报告; 约5μg冻干质粒DNA -测序图谱; 含有重组质粒的甘油菌或穿刺菌一管 |
发夹干扰载体构建 | 基因登录号或ORF序列 | COA文件、质粒结构图及结题报告; 约5μg冻干质粒DNA -测序图谱; 含有重组质粒的甘油菌或穿刺菌一管 |
VIGS载体构建 | 基因登录号或ORF序列 | COA文件、质粒结构图及结题报告; 约5μg冻干质粒DNA -测序图谱; 含有重组质粒的甘油菌或穿刺菌一管 |
过表达载体构建 | 基因登录号或ORF序列 | COA文件、质粒结构图及结题报告; 约5μg冻干质粒DNA -测序图谱; 含有重组质粒的甘油菌或穿刺菌一管 |
文案展示
Targeting specificity of nuclear-encoded organelle proteins with a self-assembling split-fluorescent protein toolkit
期刊:Journal of Cell Science

Schematic representation of the vectors generated (see Fig. S3 for details of cloning process).
适用领域
▶基因功能研究领域:是解析基因功能的核心技术支撑。通过构建含目的基因的表达载体(如将未知基因插入真核表达载体 pEGFP-C1),转染至细胞(如 HEK293 细胞)或导入模式生物(如拟南芥、斑马鱼),观察目的基因的表达定位、对细胞表型 / 生物生长发育的影响,进而明确基因的生理功能;也可构建基因敲除载体(如 CRISPR-Cas9 载体),通过抑制或删除目标基因,研究其功能缺失后的生物学效应。
▶生物制药研发领域:是重组蛋白药物、基因治疗药物研发的关键环节。一方面,构建重组蛋白表达载体(如将抗体基因插入 CHO 细胞表达载体 pCHO1.0、将胰岛素基因插入大肠杆菌载体 pET-28a),转入工程菌 / 细胞后大规模发酵,生产临床所需的抗体药物、细胞因子、激素等;另一方面,构建基因治疗载体(如腺相关病毒 AAV 载体、慢病毒载体),将治疗性基因(如修复缺陷基因的正常序列)导入患者细胞,用于遗传病、肿瘤等疾病的治疗。
▶农业生物工程领域:助力转基因作物培育与微生物农药研发。在作物育种中,构建含抗逆基因(如抗虫 Bt 基因、抗除草剂 EPSPS 基因)或优质性状基因(如高赖氨酸基因)的植物表达载体(如 pCAMBIA 系列载体),通过农杆菌介导或基因枪转化导入作物(如玉米、大豆、棉花),培育抗逆、高产、优质的转基因作物;在微生物农药研发中,构建含杀虫 / 抑菌基因的微生物载体(如苏云金杆菌表达载体),增强微生物对害虫 / 病原菌的防治能力。
▶工业酶与生物催化领域:支撑高效工业酶的生产与应用。将工业所需酶基因(如纤维素酶、蛋白酶、脂肪酶基因)插入高效表达载体(如毕赤酵母载体 pPIC9K、枯草芽孢杆菌载体 pWB980),转入对应的工程菌株,通过发酵优化实现酶的高效分泌表达,用于纺织、食品、洗涤剂、生物能源(如纤维素降解产乙醇)等工业场景,降低生产成本、提高生产效率。
文 献
ASimpleandRobustVector-BasedshRNAExpression.pdf
Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and.pdf
SimplifiedGeneKnockoutbyCRISPR-Cas9-InducedHomologous.pdf
Specific and heritable genetic interference by double-stranded RNA in Arabidopsis thaliana.pdf
A NAC transcription factor, NOR-likel, is a new positive regulator of tomato fruit ripening.pdf
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