RUBY互作检测
服务介绍
RUBY蛋白互作系统是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具,利用酵母双杂交原理,在植物活体内检测蛋白质相互作用的可视化的报告系统。其设计思路非常巧妙,将蛋白质相互作用直接转化为肉眼可见的颜色变化。
服务优势
▶结果直观可视化:无需任何复杂仪器,通过肉眼或普通相机即可观察判断。
▶操作简便,成本低廉:利用植物体内广泛存在的“酪氨酸”作为底物,无需添加任何昂贵的外源底物或化学试剂。
▶活体、原位检测:可以在完整的活体植株(如本氏烟草叶片)上进行检测,真实反映细胞内的互作情况,避免了样品处理带来的假象。
▶可用于定量分析:提取红色色素(甜菜红素)后,可通过分光光度计测量吸光度,对互作强度进行半定量分析。
服务说明
服务项目 | 应用 | 互补实验 |
RUBY蛋白互作系统 | 验证与已知蛋⽩互作的蛋⽩ | COIP,BiFC、LCA、B2H、Y2H |
服务项目 | 客户提供 | 最终交付 |
RUBY蛋白互作系统 | 两个蛋白的基因序列及模板 | 原始数据、结果图片; 标准实验报告; SCI标准Result Figure。 |
文案展示
A split GAL4 RUBY assay for visual in planta detection of protein–protein interactions
期刊:The Plant Journal

Interaction between N. benthamiana PAD4 and EDS1 proteins. UAS-RUBY containing Agrobacteria were co-infiltrated into N. benthamiana leaves with cultures containing: (1) GAL/VP16, (2) VP16/AvrP and GAL/NbPAD4 (negative control), (3) NbEDS1/VP16 and GAL/NbPAD4, (4) NbEDS1/VP16 and GAL/NbPAD4VLI,(5) NbEDS1LTVIV/VP16 and GAL/NbPAD4, (6) NbEDS1LTVIV/VP16 and GAL/NbPAD4VLI. Betalain was quantified 5 dpi spectrophotometrically (graph in middle) andby pixel intensity quantification (right-hand graph). Columns 1–6 on both graphs are the same samples and correspond to infiltration sites 1–6 on the leafshown. Common letters above graph boxes indicate no significant (P > 0.05; one-way ANOVA with post hoc Tukey HSD) differences between samples.
适用领域
▶验证已知的蛋白质相互作用:在植物体内直观地确认两个蛋白是否互作。
▶筛选互作蛋白:可用于筛选与某个目标蛋白(“诱饵”)发生相互作用的未知蛋白(“猎物”)。
▶研究植物-病原菌互作:特别适合于研究植物抗病蛋白(R蛋白)与病原菌效应蛋白之间的直接相互作用,这对于理解抗病机制至关重要。
文 献
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