服务介绍

烟草叶片亚细胞共定位分析技术，是一种直观、快速地判断目标蛋白在烟草叶片亚细胞中的定位和相互作用的新技术。该技术巧妙地将绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（RFP）两种不同荧光蛋白分子分别与目标蛋白融合表达，如果两种荧光互相叠加产生共定位荧光，则表明两目标蛋白在空间上一致性，协调行使某种生物学功能。

服务优势

▶直观高效，结果可视化强；

▶操作简便，周期短通量高；

▶适用范围广，兼容性强；

▶一举两得，定位+互作同步验证；

▶成本可控，实验门槛低。 

服务流程

文案展示

Ethylene enhances resistance to cucumber green mottle mosaic virus via the ClWRKY70-ClACO5 module in watermelon plants

期刊：Frontiers in Plant Science

Subcellular localization of ClACO5 protein. Control vector (35S-GFP) or ClACO5-GFP fusion protein (35S-ClACO5-GFP) were co-transformed with a nuclear marker protein H2B (A) and membrane marker protein OsMCA1 (B) fused to mCherry (red fluorescent protein, 35S-H2B-mCherry or 35S::OsMCA1-mCherry) in tobacco (Nicotiana benthamiana) leaves. Bars, 20 mm.

适用领域

▶解析植物生长发育（如激素信号通路蛋白）、逆境响应（如抗盐碱、抗旱相关蛋白）过程中蛋白的亚细胞定位与互作机制，明确蛋白功能位点。

▶鉴定病原菌（细菌、真菌）效应蛋白在植物细胞内的靶向定位，分析效应蛋白与植物宿主蛋白的共定位互作，揭示致病分子通路。

▶验证转基因作物中目的蛋白的表达定位是否符合预期，筛选具有正确亚细胞定位的优良转化株系，提升基因编辑效率与育种精准度。

▶构建植物、微生物蛋白的亚细胞互作图谱，明确蛋白复合物的形成位点与协同作用方式，完善分子调控网络模型。

▶追踪信号分子在细胞内的传递轨迹，分析信号通路关键蛋白的共定位激活机制，阐明激素、胁迫信号的转导路径。