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cDNA均一化试剂盒
cDNA均一化试剂盒采用基于双链特异性核酸酶的cDNA均一化方法。该方法基于核酸杂交动力学和双链(ds)DNA双特异性核酸酶(DSN)的独特性质。由于DSN的热稳定性，ds DNA的降解是在cDNA复性的条件下进行的，这可以防止二级结构的形成和涉及单链(ss)cDNA片段内连接序列的非特异性杂交。复性过程中，高丰度基因更有效地转变为双链的cDNA。这样，就明确地形成了两部分：高丰度的cDNA部分和均一化的单链cDNA，接着双链cDNA被DSN降解，剩余均一化的单链cDNA通过PCR扩增。均一化的cDNA可用于文库克隆或测序。
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