pSuper1300-GFP 是在 pCAMBIA1300 基础上改造的增强型植物双元表达载体，核心功能是通过农杆菌介导将目的基因与 GFP（绿色荧光蛋白）融合表达，利用超级启动子（MAS promoter）驱动高效转录，实现植物体内目的蛋白的高丰度表达与荧光可视化追踪，广泛应用于蛋白质定位、表达模式分析及强表达需求的基因功能研究。

6 - 苄氨基嘌呤储存液中文名称6 - 苄氨基嘌呤储存液英文名称6-BA Storage Solution规格100ml储存条件-20℃运输条件冰袋运输6-BA Storage Solution  即6 - 苄氨基嘌呤储存液，是植物组织培养中常用的细胞分裂素类植物生长调节剂储备液，核心是将 6-BA 原粉按 1mg/ml 浓度溶解配制而成，以稳定储备形式方便后续按需稀释使用。

改良霍格兰缺氮营养液（干粉+浓缩液）的核心功能是为植物缺氮相关研究提供精准营养环境。它通过剔除配方中的氮元素，同时保留植物生长所需的其他必需营养成分，让研究者能清晰观察植物在缺氮条件下的生长变化，比如叶片色泽、生长速度等表型差异，进而分析氮元素对植物生理代谢、生长发育的影响，为后续优化作物施肥方案、探索氮素利用机制等提供可靠的实验支持。

酵母氮源基础中文名称酵母氮源基础英文名称YNB 规格100g/500g储存条件室温运输条件常温运输Yeast Nitrogen Base 即酵母氮源基础，由氮源、微量元素、维生素 及无机盐等复配而成，主要为酵母菌培养提供无氨基氮源和生长因子。

SC/-Leu/-Trp 培养基中文名称SC/-Leu/-Trp培养基英文名称SC/-Leu/-TrpBroth规格5L/10×5L储存条件常温运输条件常温运输SC 培养基是一种不含碳源的酵母基础培养基，与酵母 SD 培养基相比，缺少了葡萄糖碳源。SC/-Leu/-Trp Broth是YNB与DO Supplement-Leu-Trp的混合物，借助DO Supplement-Leu-Trp中Leu和Trp缺陷来筛选可以表达该成分的菌株或用来激活相关报告基因。

丙二醛检测试剂盒中文名称丙二醛检测试

Y2HGold Chemically

MS 培养基中文名称MS培养基英文名

酵母SD 培养基成分包括 YNB、葡

X-α-gal中文名称X-α-gal

GUS（β-glucuronidas

PDA培养基中文名称PDA 培养基英

信号肽分泌酵母检测试剂盒中文名称信号

Minimal SD Base培养基

2×Yeast direct PCR

酿酒酵母感受态制备及转化试剂盒主要用

金担子素A中文名称金担子素A英文名称

服务介绍糖转运蛋白酵母检测实验是指利用酵母菌糖类缺陷突变体，检测酵母表达的待检测蛋白是否可以将相关糖类转运至酵母菌细胞内加以利用。酵母己糖转运活性检测：专为酵母己糖（葡萄糖、果糖等）转运蛋白功能研究设计，基于酵母异源互补与生长表型验证原理。包含核心己糖转运缺陷型酿酒酵母菌株（如 EBY.VW4000）、pDR196 高效表达载体及配套培养基试剂，缺陷型菌株因缺失全部内源己糖转运蛋白，无法自主吸收己糖，仅能在麦芽糖培养基生长。将目标转运蛋白基因转化菌株后，活性蛋白可介导己糖摄取，使菌株在己糖为唯一碳源的培养基上正常

服务介绍烟草叶片亚细胞共定位分析技术，是一种直观、快速地判断目标蛋白在烟草叶片亚细胞中的定位和相互作用的新技术。追踪信号分子在细胞内的传递轨迹，分析信号通路关键蛋白的共定位激活机制，阐明激素、胁迫信号的转导路径。

信号肽分泌酵母检测：信号肽分泌酵母检测采用pSUC2酵母分泌系统，利用缺失蔗糖转化酶基因的酵母菌株YTK12，该菌株在以蔗糖为唯一碳源的培养基上不能生长。当Avr3a被融合表达的信号肽分泌到植物细胞外时，则不能被R3a识别，从而不能引起细胞坏死。

目前，以北美萤火虫来源的荧光素酶基因应用的最为广泛。然后转染细胞，经适当刺激或处理后裂解细胞，测定荧光素酶活性。通过荧光素酶活性的高低判断刺激前后或不同刺激对感兴趣的调控元件的影响。启动子SNP分析，一些基因的启动子区域存在单核苷酸多态性，可运用荧光素酶报告系统分析其相对活性。

反之，若蛋白质之间没有相互作用，则不能被激发产生荧光。药物筛选与验证：检测候选药物对特定蛋白质相互作用的影响，评估其生物活性。

服务介绍免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）只要以抗体和抗原之间的特异免疫反应为基础，研究蛋白质与蛋白质间相互作用的经典方法。其基本原理是在细胞裂解液中加入抗原特异性的抗体，抗体、抗原、以及与抗原具有相互作用的蛋白质通过抗原与抗体之间免疫沉淀反应将形成免疫复合物，经过纯化，洗脱，收集免疫复合物，SDS-PAGE电泳，western blot和（或）质谱可鉴定出与抗原相互作用的蛋白质。服务优势▶在植物领域，客户无需做转基因植物，普因特可以通过原生质体共转化方法快速得到客户需准备很久的实验材料；▶直接检

服务介绍酵母三杂交技术是用酵母双杂交技术改进而来的，这套系统引进了一个能够同时插入两个外源蛋白的质粒pBridge。PMET25启动子特点是只有在甲硫氨酸缺乏的情况才能启动，使下游调控外面蛋白表达。同样将pBrige质粒转化到AH109菌株中，然后与转化到到Y187的文库工作液Mating涂板，筛选阳性克隆菌株。

服务介绍酵母双杂交及系统是一种鉴定和检测蛋白质相互作用的研究方法，因其具有灵敏性高、功能强大、适用范围广等特点，现已被应用于多个研究领域。此技术的推出更大程度地扩大了酵母双杂交的应用范围。

服务介绍酵母单杂交技术是在酵母双杂基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具，被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控，如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析DNA结合结构域信息等。pHis2系统酵母单杂交：pHis2酵母单杂交系统选用pHis2和pGADT7-Rec2两种质粒配套使用。

实验表明CRISPR/Cas9系统的基因敲除效率与TALEN、ZNF的效率相当或者更好。服务流程服务项目客户提供最终交付酵母基因编辑基因定点突变需求信息。通过对酵母进行基因编辑和代谢工程改造，可以使其生产多种产品。基因编辑技术在其中扮演关键角色。