ClearColi BL21（DE3）

ClearColi BL21（DE3）大肠杆菌菌株

ClearColi BL21（DE3）来源于BL21（DE3），在BL21（DE3）中引入8个独立基因突变，导致ClearColi BL21（DE3）细胞壁外层的脂多糖（LPS）被修饰；LPS的低聚糖链被删除，同时LPS的两个酰基链也被删除，破坏了ClearColi BL21（DE3）大肠杆菌的内毒素信号通路；正常的LPS含有六个酰基链，含有六个酰基链的LPS可以被受体TLR4识别，激活内毒素反应，而只含有四个酰基链的LPS不能被TLR4识别，因此不触发内毒素反应。 从ClearColi BL21（DE3）细胞中提取的蛋白或质粒DNA中的内毒素含量极低，提取的无内毒素蛋白或多肽广泛应用于哺乳动物试验，疾病治疗等。ClearColi BL21（DE3）同时为Lon蛋白酶和膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株，这两种酶的缺失有效防止异源蛋白在大肠杆菌体内的降解，提高了目标蛋白的稳定性和表达量。 λ噬菌体DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶，该区整合于ClearColi BL2（DE3）的染色体上，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。

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